Приказом Министра национальной экономики РК от 30 июня 2016 года утверждены Правила оборота биологически активных добавок к пище (БАД), сообщает Zakon.kz.
Как поясняется, правила предусмотрены для юридических и физических лиц, индивидуальных предпринимателей, деятельность которых связана с оборотом БАД на территории республики.
Требования к безопасности БАД, а также к материалам, контактирующим с добавками в процессе оборота, устанавливаются правилами и техническими регламентами Таможенного союза.
При этом оборот БАД допускается только после проведения государственной регистрации на соответствие требований технических регламентов Таможенного союза, подтверждения о присвоении учетного номера объекту производства (изготовления) (по месту производства продуктов), включенного в реестр учетных номеров объекта производства пищевой продукции и согласования их сроков годности и условий хранения.
Согласно правилам, не допускается реализация БАД:
- не прошедших государственную регистрацию;
- с истекшим сроком годности;
- при отсутствии надлежащих условий реализации;
- без этикетки, а также в случае, когда информация на этикетке не соответствует информации, указанной при государственной регистрации;
- при отсутствии на этикетке информации, наносимой в соответствии с требованиями пункта 17 данных правил.
Предусматривается, что БАД расфасовывается и упаковывается способами, обеспечивающими ее безопасность при обороте, в соответствии с требованиями, установленными законодательством РК о безопасности пищевой продукции.
Кроме того, утверждены правила проведения работ по научно обоснованному подтверждению безопасности биологически активных добавок к пище.
Они определяют порядок проведения работ по научно обоснованному подтверждению безопасности биологически активных добавок к пище.
Подтверждением безопасности БАД являются их государственная регистрация и внесение в Реестр свидетельств о государственной регистрации, осуществляемые в порядке, установленном решением комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 года № 299 «О применении санитарных мер в Евразийском экономическом союзе».
К БАД предъявляются требования в соответствии с техническими регламентами Евразийского экономического союза.
Целью научного обоснования является научное подтверждение безвредности БАД, отсутствия негативного влияния на здоровье населения и эффективности его применения.
Научное обоснование безопасности БАД состоит из научного отчета и экспертного заключения.
Приказ вводится в действие по истечении 10 календарных дней после дня его первого официального опубликования (3 августа).
