|
Внесены дополнения в Правила проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий |
|
В частности, правила дополнены следующими пунктами: пунктом 40-1 следующего содержания: «40-1. При организации и проведении санитарно-противоэпидемических и санитарно-профилактических мероприятий и связанных с ними ограничительных мероприятий, в том числе карантин, экспертные работы завершаются без проведения оценки условий производства и лабораторных испытаний в лаборатории контроля качества производителя или в контрактной лаборатории, используемой производителем.»; в Правилах проведения экспертизы медицинских изделий, утвержденных указанным приказом: пунктом 41-1 следующего содержания: «41-1. При организации и проведении санитарно-противоэпидемических и санитарно-профилактических мероприятий и связанных с ними ограничительных мероприятий, в том числе карантин, экспертные работы завершаются без проведения оценки условий производства и лабораторных испытаний в лаборатории контроля качества производителя или в контрактной лаборатории, используемой производителем.». Приказ вводится в действие со дня его первого официального опубликования. |
