Министр здравоохранения РК своим приказом от 3 декабря 2020 года утвердил правила ведения реестра продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, передает zakon.kz.
Реестр формируется и ведется государственным органом.
Как отмечается, ведение реестра осуществляется посредством ежемесячного размещения на интернет-ресурсе государственного органа перечня не соответствующей продукции, представляющих риск для здоровья и безопасности населения, выявленной при проведении мониторинга безопасности продукции.
Реестр ведется на казахском и русском языках.
Сведения, содержащиеся в Реестре, являются открытыми и общедоступными.
Основанием для включения продукции в Реестр являются:
- результаты отбора и санитарно-эпидемиологической экспертизы продукции в случаях выявления нарушений требований законодательства РК в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения представляющих опасность для жизни, здоровья человека и среды обитания;
- результаты отбора и санитарно-эпидемиологической экспертизы продукции, подтверждающие информацию от международных организаций, от государств-членов ЕАЭС или третьих стран о выявлении подконтрольной государственному санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) продукции, не соответствующей требованиям технических регламентов.
Реестр содержит следующие сведения о продукции:
- виды продукции и штрих код продукции;
- наименование продукции;
- наименование и место нахождения изготовителя продукции или фамилия, имя, отчество (при наличии) и место нахождения изготовителя продукции или наименование и место нахождения, уполномоченного изготовителем лица, наименование и место нахождения организации-импортера или фамилия, имя, отчество и место нахождения изготовителя продукции -импортера;
- страна-изготовитель;
- место отбора образцов (наименование объекта, адрес);
- дата изготовления, срок годности, условия хранения;
- номер партии или серии;
- протокол исследований по результатам санитарно-эпидемиологической экспертизы;
- информацию о выявленных нарушениях показателей безопасности и качества (их фактическое значение и допустимые нормы).
Также Реестр содержит не подлежащие опубликованию сведения о продукции, доступ к которым предоставляется только государственному органу:
- информацию по принятым мерам;
- информацию по документам подтверждающим соответствие продукции.
Как отмечается, опубликованные сведения действуют и распространяются только на продукцию той серии (партии) и даты изготовления, которые указаны в Реестре.
Приказ вводится в действие по истечении 10 календарных дней после дня его первого официального опубликования.
