Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало экспертизу регистрационного досье российской вакцины от коронавируса "Спутник V", передает zakon.kz.
Об этом РБК сообщили в пресс-службе Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ).
Решение комитета о начале процедуры последовательной экспертизы принято с учетом результатов лабораторных и клинических исследований вакцины на взрослых, — говорится в сообщении.
Регулятор проведет оценку соответствия вакцины "Спутник V" установленным в Евросоюзе стандартам.
По словам генерального директора РФПИ Кирилла Дмитриева, партнерство с ЕС по вакцине должно стоять выше политики, а сотрудничество РФПИ с EMA является отличным примером, который подтверждает, что только объединение усилий способно победить пандемию.
Пока российскую вакцину одобрили для применения две страны ЕС. Такое решение приняли власти Венгрии и Словакии. В конце февраля направить в страну "Спутник V" также попросил президент Чехии Милош Земан.
Российская вакцина от коронавируса "Спутник V" была зарегистрирована 11 августа 2020 года.
