Американский FDA признал никотиновые паучи от Swedish Match менее вредными для курильщиков

Никотиновые паучи, производимые компанией Swedish Match, – первый продукт, получивший подобное разрешение в США.

Американское управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов – Food & Drug Administration (FDA) – официально авторизовало никотиновые паучи, производимые компанией Swedish Match, дочерней организацией Филип Моррис Интернешнл (ФМИ). Это первый продукт в категории никотиновых паучей, получивший разрешение на продажу в США.

Разрешение было выдано после детальной научной оценки, включавшей токсикологические и эпидемиологические исследования. FDA установило, что продукция соответствует критериям, направленным на защиту общественного здоровья.

В частности, этот продукт от ФМИ позиционируется как менее вредная альтернатива для взрослых курильщиков старше 21 года. Кроме того, Управление будет тщательно следить за уровнем потребления данной продукции, а также за соблюдением компанией маркетинговых ограничений.

Как отметил президент компании Swedish Match в Северной Америке Том Хейс, 45 миллионов американцев регулярно употребляют никотин, из них почти 30 миллионов курят сигареты, которые остаются наиболее вредным способом потребления никотина.

"Решение FDA признает ту роль, которую никотиновые паучи могут сыграть в защите общественного здоровья, помогая людям отказаться от сигарет и других традиционных табачных изделий", – подчеркнул Том Хейс.

В целом, разрешение FDA является частью глобальной стратегии по внедрению менее вредных способов доставки никотина. Например, ранее FDA авторизовало системы нагревания табака от Филип Моррис Интернешнл, отметив их как продукт со сниженным воздействием вредных химических веществ.

Американский FDA также продлил авторизацию на коммерциализацию некоторых продуктов Swedish Match до 2032 года, признав их потенциал стать вспомогательными для целей общественного здоровья. При этом FDA подчеркивает, что "употребление этих продуктов вместо сигарет снижает риск развития рака ротовой полости, болезней сердца, рака легких, инсульта, эмфиземы и хронического бронхита".

Заявка компании на обновление авторизации сопровождалась 330 клиническими и эпидемиологическими исследованиями, которые показывают сниженный риск для курильщиков, полностью перешедших на эту альтернативу сигаретам.

"Учитывая, что не существует безопасных табачных изделий, люди, не употребляющие табачные изделия, не должны начинать использовать электронные сигареты. Но для курящих взрослых полный переход с сигарет на бездымные альтернативы может снизить воздействие многих вредных химических веществ", – подчеркнули в FDA.

При этом FDA продолжает мониторинг маркетинговой активности Swedish Match, чтобы предотвратить привлечение несовершеннолетних и некурящих к использованию подобных продуктов. Так, например, американские филиалы Филип Моррис Интернешнл придерживаются ответственной маркетинговой практики, направленной на ограничение доступа к ним взрослых в возрасте от 21 года и старше.

ФМИ активно развивает бездымные продукты последние 17 лет. Компания инвестировала более $12,5 млрд в научные исследования, создание и продвижение таких продуктов. На данный момент бездымные продукты компании доступны на 90 рынках мира, количество пользователей насчитывает 36,5 млн человек. После приобретения Swedish Match в 2022 году компания упрочила свои позиции в разработке инновационных решений для снижения вреда от табачных изделий.

Напомним, с 2019 года никотиновые паучи в Казахстане запрещены, что подчеркивает различия в регулировании табачных изделий в разных странах. Однако FDA продолжает демонстрировать научно-обоснованный подход к оценке и одобрению продуктов, предоставляющих менее вредные альтернативы для взрослых курильщиков.