В Алматинской области родители тяжелобольных детей жалуются на качество госпомощи

Zakon.kz

В Алматинской области родители тяжелобольных детей жалуются на то, что государственная помощь не всегда оказывается эффективной. По их словам, квоты на лечение приходится ждать годами, за этот срок драгоценное время оказывается упущенным.

Трехмесячному Ернару Толеухану из Талдыкоргна медики поставили редчайший в Казахстане диагноз - гиперинсулинизм. Его организм в избытке вырабатывает гормон инсулина, приводящий к дефициту глюкозы. Спасти ребенка может лишь операция на поджелудочной железе. Клинику, которая согласилась прооперировать Ернара, родители нашли в Дании. Но в Управлении здравоохранения области говорят, что родственники поспешили. В ближайшее время государство выделит ему квоту на лечение за границей. Однако чиновники сами решат, какой медицинский центр будет лечить ребенка. Мама Ернара опасается, что выбор может пасть на менее профессиональную клинику.

МАДИНА ОМАРОВА, жительница г.Талдыкорган:

- У него форма гиперинсулинизма. Ему требуется оперативная помощь, это приблизительно сумма составляет 54 тысячи долларов.

Талдыкорганка Жанар Коккозова говорит, что не всегда выбор чиновников отвечает потребностям пациентов. Два года назад её 10-летний сын, страдающий ДЦП, прошёл курс реабилитации в Китае и почувствовал значительное улучшение. Тогда женщина смогла сама оплатить лечение. А теперь надеется на помощь государства, но пациентов с таким диагнозом чиновники из Минздрава направляют только в отечественные клиники.

ЖАНАРА КОККОЗОВА, жительница г. Талдыкорган:

- Когда мы ездили в Китай, получали трехмесячное лечение. И вот, когда трехмесячное лечение идет - результат налицо. А здесь, в Казахстане, мы едем в Алматы или Астану, только начинаем лечиться, начинает проявляться результат - месяц заканчивается.

В Управлении здравоохранения области говорят, что работают по правилам, установленным в Министерстве здравоохранения. А если родители не доверяют выбору, то могут сами искать средства и выбирать больницу на свое усмотрение.

ЛЕЙЛА СЕРИКБАЕВА, специалист Управления здравоохранения Алматинской области:

- Мы только направляем документы, а рассматривает и решает, в какую клинику ехать Министерство здравоохранения. Сумма для лечения того или иного заболевания для ребенка определяется тарификатором через комитет оплаты медицинских услуг.

Сегодня в Алматинской области в очереди на реабилитацию с диагнозом "ДЦП" стоят свыше двух тысяч детей. Многие ждут долгожданной квоты от государства по три года. А маленький Ернар долгого ожидания может просто не выдержать. Его редкий диагноз требует срочного вмешательства. Родители малыша начали сбор денег, чтобы отправить сына в Данию.

Счёт в Народном банке для помощи Ернару:

КЗ 326010002005507342

Алия Ахмедиева, Айдар Хаджимуратов